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Informazione Scientifica sul Farmaco

28/06/2018 - Pubblicato il terzo report dei farmaci sottoposti a registro AIFA relativo all’attività prescrittiva dei nuovi farmaci per la cura dell'epatite C.

Il report, che riporta i maggiori indicatori estratti ed elaborati dalla piattaforma SAS  di AIFA, fa il punto della situazione in Campania anche alla luce della determina AIFA n.500 del 2017 che ha ampliato il trattamento con antivirali di seconda generazione a tutti i pazienti con epatite C (HCV).

Si ritiene che in Campania i soggetti portatori di infezione da HCV siano più di 100.000 e che l’infezione da HCV rappresenti la causa più importante di epatopatia; pertanto la Direzione Generale della Sanità della Regione Campania tramite la UOD 06 "Politiche del Farmaco e Dispositivi" nell’ambito del Piano di eradicazione dell’infezione da HCV, ha coinvolto i medici di Medicina Generale e i responsabili dei SER.D. al fine di valutare e pianificare le azioni di programmazione nella realtà campana.

Consulta il report

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18/12/2017 - E' stato pubblicato il secondo report dei farmaci sottoposti a registro AIFA relativo all’attività prescrittiva dei nuovi farmaci per la cura dell'epatite C.

Il report, che avrà cadenza semestrale, ha lo scopo di fornire:

  • ai Centri di Cura, strumenti utili alla valutazione delle tendenze prescrittive in atto o emergenti e modificare e/o integrare le scelte mirate all’evoluzione del contesto;
  • ai cittadini, informazioni utili sui Centri di Cura in Regione Campania individuati dal Decreto Commissariale n. 20 del 24.02.2015.

Consulta il report

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18/05/2017 -  La UOD Politica del farmaco e dispositivi presenta il primo report relativo ai farmaci sottoposti a Registro AIFA.

Questo report, che avrà cadenza semestrale, è da intendersi come il risultato di un’analisi statistica che vuole fornire, ai soggetti interessati, alcuni indicatori relativi alle attività prescrittive ed erogative dei suddetti farmaci nonché caratteristiche demografiche della popolazione sottoposta a trattamento. 

Consulta il report

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L'attività di Informazione Scientifica sul Farmaco nel territorio della Regione Campania è disciplinata dalla Legge Regionale n. 8 del 27/06/2011.

Le aziende farmaceutiche che svolgono attività di informazione scientifica sul farmaco nel territorio campano sono tenute a presentare comunicazione alla Regione Campania per l'accreditamento dei propri Informatori Scientifici.

Le modalità operative per l'accreditamento sono regolamentate dalle seguenti circolari della UOD Politica del Farmaco della Direzione Generale Tutela della Salute:

 

Si riporta di seguito la modulistica che deve essere utilizzata:

 

Per ulteriori informazioni gli interessati possono rivolgersi a:

Direzione Tutela della Salute - UOD Politica del farmaco e dispositivi
Dirigente Dr. Ugo Trama
Tel. 0817969257 - E-mail: dg04.uod08@regione.campania.it - PEC: dg04.farmaceutica@pec.regione.campania.it